De Ziekte van Huntington
De ziekte van Huntington is een ongeneeslijke, erfelijke aandoening,
waarbij bepaalde delen van de hersenen worden aangetast door uitval
van de hersencellen. De ziekte is progressief, de klachten worden
steeds ernstiger. Want er voor zorgt dat je met de ziekte uiteindelijk
volledig afhankelijke wordt van de mensen om je heen.
Bij de ziekte van Huntington hebben zowel mannen als vrouwen de kans om
de ziekte te kunnen krijgen en ook dezelfde kans om het door te kunnen
geven naar de volgende generatie. Kinderen van een ouder met Huntington
hebben 50% kans om de ziekte te krijgen. Wanneer je het gen hebt geërfd
is het onoverkomelijk dat je in de loop van je leven ziek zult worden.
De gemiddelde leeftijd waarop de eerste ziekteverschijnselen zich openbaren
ligt rond de 40 jaar, maar de ziekte kan op elke leeftijd opspelen. Doordat
er nog niet voldoende bekend is over de ziekte kan het nog niet vertraagd,
genezen of voorkomen worden. Gemiddeld overlijd een persoon met Huntington
17 jaar na de eerste symptomen.
De meeste zichtbare uiting bij Huntington zijn oncontroleerbare bewegingen.
Maar daarnaast zijn er nog veel meer symptomen:
- Stemmingsveranderingen zoals depressie en angst
- Dementie
- Geen initiatief meer nemen
- Moeite met motorische handelingen zoals lopen, spreken, slikken
- Dwangmatigheid
- Agressie
- Persoonlijkheid veranderingen
